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Die Besonderheiten des Produkts sind: Eine Genauigkeit von über 96 %. Stäbchen (anterior), wo der Abstrich im vorderen Nasenbereich entnommen wird. Diese Möglichkeit sorgt für eine mögliche einfachere Anwendung. Dieser Test ist in Deutschland und Österreich für die Eigenanwendung zugelassen und steht auf der BfArM Liste DE
Schneller Nachweis von Sars CoV 2 Nucleo Protein Antigen
Klinische Sensitivität = 96,40%
Klinische Spezifität = 99,80%
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